CNN — La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió el martes una autorización de uso de emergencia que permite a los proveedores de atención médica cambiar la forma en que se administra la vacuna contra la viruela del mono Jynneos, extendiendo el suministro en medio de una gran demanda.
La vacuna ahora se puede administrar a adultos en alto riesgo por vía intradérmica, es decir, entre las capas de la piel, en lugar de por vía subcutánea o debajo de la piel, como se ha administrado hasta ahora. Esto permitirá a los proveedores obtener cinco dosis de un vial estándar de una dosis.
- Limitar el número de parejas sexuales y otras formas de evitar la viruela del mono, según los CDC
La nueva autorización de uso de emergencia también permite la vacunación subcutánea en personas menores de 18 años que tienen un alto riesgo de infección.
Créditos a Jeremy Diamond, Brenda Goodman y Virginia Langmaid de CNN contribuyeron a este reporte.
¿Quieres ver mas sobre este articulo?